Saúde

Covid-19: voluntários recebem vacina da Janssen em SP sem efeitos severos

As informações são dos hospitais das Clínicas e da PUC de Campinas, entre os principais centros de estudo do imunizante

Por Mariana Rosário SEGUIR SEGUINDO 21 nov 2020, 18h09 • Atualizado em 21 nov 2020, 18h42

EIDEN, NETHERLANDS - 2020/08/14: Janssen sign seen outside its building in Leiden.The European Commission has made agreements with American pharmaceutical company Johnson & Johnson about the purchase of a vaccine if it appears to be safe and effective against Covid-19. This vaccine is being developed under the leadership of the subsidiary Janssen Vaccines in Leiden. The envisaged contract will allow EU member states to purchase the vaccine and initially provides for 200 million doses, with an option for an additional 200 million. (Photo by Robin Utrecht/SOPA Images/LightRocket via Getty Images) — Johnson & Johson: testes no Brasil sem efeitos graves (Reprodução/Getty Images)

O primeiro grupo de voluntários brasileiros formado por 200 pessoas tomou doses dos testes da vacina para Covid-19 desenvolvida pela Janssen-Cilag, braço farmacêutico da Johnson & Johnson, sem efeitos colaterais graves. As informações foram divulgadas pelo Hospital da PUC-Campinas, um dos principais centros envolvidos no estudo. As aplicações ocorreram ao longo dos últimos quinze dias.

De acordo com o diretor do centro de pesquisa do hospital, Danilo Villagelin, não houve efeitos adversos graves detectados, apenas reações leves. O hospital espera recrutar 1.000 dos 7.560 voluntários permitidos pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). De acordo com a Janssen, há 28 centros de saúde envolvidos na pesquisa. No Hospital das Clínicas, também em São Paulo, uma pessoa recebeu a dose do imunizante e outras cinco devem receber na segunda (23).

O monitoramento desses voluntários é feito por meio de aplicativo para celular. No programa, os participantes têm o compromisso de escrever em um diário pessoal pelo menos duas vezes na semana. É obrigatório sinalizar qualquer tipo de alteração de saúde, seja ela de ordem gripal ou não. Os voluntários também devem voltar quatro vezes ao centro de saúde ao longo dos 24 meses previstos para encerrar o estudo.

O estudo da vacina chegou a ser pausado em 12 de outubro, após um voluntário fora do Brasil apresentar um efeito adverso grave. Naquela data, doze pessoas do Rio de Janeiro tinham recebido doses do imunizante. Após análise de um comitê independente os estudos foram retomados normalmente em 3 de novembro. Foram autorizadas as análises em dez estados mais o Distrito Federal. Até este momento, não está prevista a transferência de tecnologia para nenhum centro de excelência brasileiro.